An open-minded, regionally networked counseling network that both acts preventively against suicide and provides information on specific questions about assisted suicide is necessary to reconcile the constitutional right to a self-determined death with the protection of vulnerable life.
The text describes how, in hospice and palliative care, end-of-life wishes are usually understood as expressions of ambivalence and pleads for a respectful, open-minded counseling network. It refers to the ruling of the Federal Constitutional Court of 26 February 2020, which declared commercial assisted suicide to be not punishable, provided that the person acts freely and with full capacity of will. The author proposes regionally networked counseling centers that both act preventively and provide information on specific questions about assisted suicide. These centers should be independent of organizations that provide assisted suicide on a commercial basis and should refer people to hospices, self-help groups, and other services. The text emphasizes the need to raise awareness about alternatives such as advance directives and care planning in order to act preventively against suicide. It is addressed to society, the state, and the public, which should promote such structures, and describes the current situation in which an increasing number of very old people who are not seriously ill are also considering assisted suicide.
Analysed with qwen3.8-27b, version v3.
The same standards apply to every tradition, see Values.
Full text in English
A wish frequently expressed by the seriously ill, “I want to die,” is generally perceived in hospice and palliative care as an expression of ambivalence (that is, with a fluctuation towards still wanting to “continue living”). Understanding this as a corresponding mandate entails respectful listening and open addressing – but not acting in the sense of suicide assistance. It is characteristic of understanding guidelines and staff in this field to approach the request for support in a desired death with care. Through caring accompaniment and nursing, as well as pain and symptom relief, the ideal inherent in the hospice should be ensured. This provides for preserving the quality of the only short life of the terminally ill, by neither prolonging nor shortening their natural dying. According to the established hospice movement, an open door to “normalized (self-)killing assistance” – previously referred to in a blanket manner as “active” end-of-life assistance – would massively contradict its life-affirming attitude.
The topic of “dying” and the wish for end-of-life assistance also affects, to an increasing extent, various sectors and institutions, their operators and staff in the health and care sector (hospitals, outpatient and inpatient care, general practitioners, municipal authorities). For all of them, it applies that wishes to die or concerns regarding assisted suicide should no longer be ignored and under no circumstances – as was often common in the past – be brusquely rejected or even automatically taken as an occasion for a psychiatric consultation.
A decisive turning point in changing the approach was marked by the attention-grabbing ruling of the Federal Constitutional Court of February 26, 2020. According to the highest German court instance, assistance for a voluntary, capacitated self-killing can legally be offered, granted, and utilized. In doing so, the Karlsruhe judges emphasized: The (in most cases) medical assistance thereto remains only non-punishable if the person willing to commit suicide is freely responsible and capacitated, if they are aware of possible alternatives to ending their life, and if their wish for death is supported by a certain durability and inner firmness.
Prevention-inclusive approach in a regional contact point
In order to be able to offer comprehensive, appropriate, open-to-outcome, and client-oriented support to citizens seeking advice and help (such as patients, those in need of care, relatives), a joint network with a counseling and coordination center is required. This approach should take effect early on in the preventive care area, and as soon as possible when a difficult dying-wish problem is raised by affected persons anywhere or is perceived and recognized in their environment. The “aftercare” of affected persons after the suicide of a family member or close relative can also be part of this. In addition, a contact and coordination center to be established with regional jurisdiction should be available for doctors, staff, or operators of corresponding institutions, services, and facilities to turn to.
The spectrum of concerns, particularly among older clients, will be characterized by varying degrees of urgency, situation-dependent differentiation, and gradation (from the thought of eventually wanting to leave life voluntarily under certain circumstances; the fear of dying in a manner that is not humanly dignified; the occasional feeling of preferring to be “dead” already; to the planning of a suicide, possibly with the support of a suicide assistance organization or a personally known physician). Essential for a counseling concept regarding wishes for death and suicide assistance are the provision of information and clarification concerning the action and decision options that must be weighed.
This corresponds to the constitutional requirement towards individuals who are considering or intend to avail themselves of organized or physician-assisted suicide. For they must, in the sense of a serious formation of will, be informed about alternatives that would be relevant to their decision in their respective case. This includes an approach to prevention. The court thereby follows a balancing between the constitutional requirements for an autonomous, self-determined death and for a life that is worthy of protection and endangered. This is a fundamentally humane concern, according to which a final decision for suicide is always embedded in a social and interpersonal relational horizon of experience.
Proposal for Regionally Networked Counseling Centers
The Humanist Association of Germany has already, in May 2020 (shortly after the ruling of the Federal Constitutional Court), advocated for counseling centers to be networked regionally in the context of questions concerning the end of life, assistance in conflict cases, and self-determined death (Source: HVD Federal Association Suicide Assistance Conflict Counseling). In the draft at that time, criteria were listed, which in 2025 in the volume “Assisted Suicide” published by Kohlhammer Verlag (Chap. 6) are summarized as follows:
“The staff of the suicide conflict counseling centers are to inform competently and in accordance with professional standards, whereby basic knowledge in the areas of medicine, nursing, palliative care, and hospice death accompaniment, as well as law and social affairs, is to be assumed.” In the regular case, this included approximately two permanent employees and, if necessary, special experts to be brought in on a short-term basis.
“Their basic attitude must … ensure that they do not morally disapprove of or even condemn suicide as such or the assistance thereto. On the other hand, they must be guided by the fact that the right to self-determination is always relationally constituted, i.e., subject to external influences, and that a desire for death is often characterized by ambivalence…”
In individual cases, the staff may also offer a conversation in the sense of grief counseling, pastoral care, or humanistic life assistance.
“The suicide conflict counseling center may … not be connected with any organization or individual who professionally provides suicide assistance in such a way that a conflict of interest or even a material entanglement would have to be assumed.”
“If necessary or according to the corresponding result of the conversation, a referral can and should take place,” for example to hospices and visiting services, self-help groups, debt counseling, care support points, guardianship associations, or psychosocial crisis assistance, etc.
“Affected relatives [are] to be included and supported…” The counseling at the micro level can also “take place anonymously and by telephone” and must also be available on a home-visit basis in cases of urgent need. At the meso level, the competence of institutions and their employees who work with suicidal individuals is to be promoted.
“It is above all a cooperation with general practitioners to be pursued, and beyond that, in principle, with institutions and services,” that is, with all parties involved in assisted suicide, dying, suicide risk, and prevention.
With a claim to public funding of personnel and material costs, “in the case of full funding, the counseling is to be provided free of charge.”
Central Content for Public Education
Although knowledge of hospice care and palliative medicine is now quite widespread in the population, hardly anyone has an idea of the holistic approach underlying both: not only at the medical-physical level (pain, dyspnea, complaints), but also at the psychosocial level (fear, existential suffering, inclusion of relatives) and the spiritual level (meaning, dignity, reconciliation).
Furthermore, there is ignorance about alternatives, especially for older people who absolutely want to avoid a fate they perceive as undignified at the end of life. It is largely unknown that there are advance directives without any scope restrictions, or also health care planning with so-called emergency forms. With these instruments, for example, life-sustaining measures can be bindingly prohibited under all circumstances (that is, not only for the otherwise usual situation descriptions). In addition, in the case of dementia, artificial or forced nutrition can also be refused. In the state associations of the Humanist Union of Germany, advance care planning options – alongside funeral culture and grief support – have been among the traditional services for many decades. Through this, much practice-oriented expertise regarding different needs, biographies, life plans, and group-specific circumstances has been acquired.
The joint networking approach is to address information needs and deficits regarding dying and wishes for dying through appropriate counseling centers and to act primarily in a suicide-preventive manner. However, this also includes not refusing answers to specific questions about possible (organized or medical) suicide assistance and not withholding publicly available information or information concerning the legal situation. Only in this way can it also be ensured that the largest target group potentially eligible for the aforementioned networking offer is reached and addressed, namely seniors and pensioners in the so-called third age.
Current Situation of Suicide Assistance in Germany
The Federal Constitutional Court struck down Section 217 of the German Criminal Code (StGB) just over six years ago, which had prohibited commercial suicide assistance. Since then, it has gradually become known among the population that there exists in this country a constitutionally guaranteed right to self-determined dying, which also encompasses suicide. Provided the unconditional prerequisite of the free responsibility of the person wishing to die is met, assistance offered or granted to them is no longer punishable—whereas the criminal offense of killing on request (§ 216 StGB) remains untouched. What is and has always been decisive is that the person committing suicide ultimately exercises “personal” control over the lethal act. Otherwise, it clearly constitutes a punishable offense of killing another person.
Increasingly, not only those who are seriously ill, but so-called life-weary elderly people or multimorbid (affected simultaneously by multiple ailments) seniors are considering assistance for “suicide by choice.” This is, among other things, a result of numerous case stories in the media, such as the recently reported assisted double suicide of the 89-year-old “Kessler Twins,” who were famous decades ago as German entertainers. The public announcement that a “suicide accompaniment” had been carried out for them was made by the largest German suicide assistance organization. This brought it a sudden further increase in membership to now over 80,000 members. According to the statistics published annually by this organization, the most frequently cited motives for assisted suicides by its members are: the threat of entering a care home; loss of autonomy, personal dignity, and control; fear of dementia, of being dependent on others and/or subjected to meaningless device-based medicine; existing multimorbidity or assessed life-weariness in advanced age. Motives in the area of already severe and incurable illnesses, for example associated with fear of unbearable pain, are only mentioned in second place in comparison.
Since 2020–2021 (after the Federal Constitutional Court ruling), three special “dying assistance associations” have again or newly become active in Germany, offering or mediating assisted suicide. The provision of this service is to be compensated for their members with fees, which are flat-rate between four and nine thousand euros. In recent years, an increasing number of new commercial enterprises (mostly still small limited liability companies in the process of being established) have been added, operating a corresponding business model. At the respective providers, transparent verification procedures, professional second opinions, and fulfilled documentation obligations can hardly be verified. There have been no efforts in Germany so far to legally regulate due diligence criteria or to control commercial or professional assistance for suicide.
Approaches to Overcoming Incompatibility
Doctors and nursing staff are increasingly confronted with matters concerning wishes for dying assistance. There is no claim to assisted suicide or corresponding cooperation by colleagues. No one can be compelled to do so.
The German Society for Palliative Medicine (DGP), like the hospice movement represented by the German Hospice and Palliative Care Association (DHPV), sees its claim in affirming life until its natural end. Through pain-relieving measures and medication, death wishes, for example in cases of dyspnea, are to become obsolete. A possibly to be performed “palliative sedation” would, above all in its most extensive form of unconsciousness until death, be subject to strict regulations and quality requirements. Palliative medicine is aware that its efforts may reach limits in some cases – these limits could threaten to approach a strictly prohibited act of killing. At least in cases of severely distressing and barely controllable symptoms of suffering, the rejection of an – indeed permitted – assistance to a voluntary, decision-capable suicide is no longer shared by all within the DGP today.
The Federal Association of German Physicians (BÄK) also continues to reject assistance in suicide as a genuine (or even regularly obligatory) medical task. However, following the ruling of the Federal Constitutional Court, it has felt compelled since 2021 to forgo a previously applicable strict professional-law prohibition. Provided that the criteria of the suicide’s free responsibility are met, the BÄK guidelines on dealing with death wishes now grant individual freedom of decision. This means that it remains a matter of conscience and personal ethical weighing for palliative physicians as well as for general practitioners, specialists, and hospital doctors whether they perform or do not perform assistance in suicide (in most cases with patients known to them).
Developmental Trends and Orientation Aids
Profession-crossing handbooks or specialist medical guidelines, such as those on dealing with the wish for suicide assistance in general practice, provide practical orientation and foster greater willingness to engage in dialogue. Most people wish to die, if possible, in their own four walls, where suicide assistance usually takes place. A home may ultimately have become a room in a nursing home. Whether and how suicide assistance is to be provided or organized in inpatient facilities, whether its execution by external third parties is tolerated, or whether it is enabled, for example, in individual cases through transfer, is for the operators of these facilities to test and determine. A corresponding guideline in accordance with their own corporate culture or worldview should be developed, elaborated, and repeatedly communicated, including regarding conflicts, together with the employees. The tension field between the principle of care and respect for autonomy is increasingly characterized by empathy for patients with a wish to die, self-reflection, and a collegial exchange that includes questions of ethics, personal stance, and emotional involvement.
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This first part is supplemented by a Part 2 on “Autonomy vs. Existential Crisis” and a Part 3 on “Conflict Counseling in the Controversial Evaluation of Wishes for Death (Assistance)”. All three parts are under the overarching theme of networking different approaches to humane dying.
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Full text in the original
Ein von Schwerkranken häufig geäußerter Wunsch „Ich möchte sterben“ wird in der Hospiz- und Palliativversorgung in aller Regel als Ausdruck von Ambivalenz (das heißt mit Schwankung zum doch noch „Weiterleben wollen“) wahrgenommen. Das Verständnis zu einem entsprechenden Auftrag gilt respektvollem Hinhören und offenem Ansprechen – nicht aber zu einem Handeln im Sinne von Suizidassistenz. Es zeichnet verständnisvolle Leitungen und Mitarbeitende in diesem Bereich aus, der Bitte um Unterstützung bei einem gewünschten Tod achtsam zu begegnen. Durch fürsorgliche Begleitung und Pflege sowie Schmerz- und Beschwerdelinderung soll das dem Hospiz innewohnende Ideal gewährleistet sein. Dieses sieht vor, die Qualität des nur noch kurzen Lebens von Todkranken zu wahren, indem ihr natürliches Sterben weder zu verlängern noch zu verkürzen sein soll. Der verfassten Hospizbewegung zufolge würde eine geöffnete Tür zur „normalisierten (Selbst-)Tötungshilfe“ – früher pauschal „aktive“ Sterbehilfe genannt – ihrer lebensbejahenden Haltung massiv zuwiderlaufen.
Das Thema „Sterben“ und Sterbehilfewunsch betrifft darüber hinaus in zunehmendem Umfang verschiedene Sektoren und Institutionen, deren Träger und Mitarbeitende im Gesundheits- und Pflegebereich (Krankenhäuser, ambulante und stationäre Versorgung, niedergelassene Ärzt:innen, kommunale Stellen). Für alle gilt, Sterbewünsche oder Anliegen zum assistierten Suizid nicht länger zu ignorieren und keinesfalls – wie früher oft üblich – brüsk zurückzuweisen oder gar automatisch zum Anlass für eine psychiatrische Konsultation zu nehmen.
Einen entscheidenden Einschnitt zur Veränderung im Umgang markierte das aufsehenerregende Urteil des Bundesverfassungsgerichts vom 26. Februar 2020. Laut der obersten deutschen Gerichtsinstanz kann Hilfe zu einer freiwillensfähigen Selbsttötung legal angeboten, gewährt und in Anspruch genommen werden. Dabei betonten die Karlsruher Richter:innen: Die (in aller Regel) ärztliche Assistenz dazu bleibt aber nur dann straffrei, wenn die suizidwillige Person freiverantwortlich und willensfähig ist, wenn sie mögliche Alternativen zur Lebensbeendigung kennt und wenn ihr Todeswunsch von einer gewissen Dauerhaftigkeit und inneren Festigkeit getragen ist.
Prävention einbeziehender Ansatz in regionaler Anlaufstelle
Um rat- und hilfesuchenden Bürger:innen (etwa Patient:innen, Pflegebedürftigen, Angehörigen) sachgerechte, ergebnisoffene und klientenorientierte Unterstützung umfassend anbieten zu können, ist ein gemeinsames Netzwerk mit einer Beratungs- und Koordinierungsstelle erforderlich. Dieser Ansatz soll schon frühzeitig im Vorsorgebereich zum Tragen kommen sowie baldmöglichst, wenn eine schwierige Sterbewunsch-Problematik von Betroffenen wo auch immer angesprochen oder in ihrem Umfeld wahrgenommen und erkannt wird. Auch die „Nachbetreuung“ von Betroffenen nach Suizid eines Familienangehörigen oder Nahestehenden kann dazu gehören. An eine mit regionaler Zuständigkeit einzurichtende Anlauf- und Koordinierungsstelle sollen sich zudem Ärztinnen und Ärzte, Mitarbeitende oder Träger entsprechender Institutionen, Dienste und Einrichtungen wenden können.
Das Spektrum der Anliegen vor allem älterer Klient:innen wird von unterschiedlicher Dringlichkeit, situationsabhängiger Differenzierung und Graduierung geprägt sein (vom Gedanken später einmal unter bestimmten Umständen selbstbestimmt aus dem Leben scheiden zu wollen; der Sorge vor menschenunwürdigem Sterben; dem gelegentlichen Gefühl am liebsten schon „tot zu sein“ bis hin zur Planung einer Selbsttötung ggf. mit Unterstützung eines Sterbehilfevereins oder persönlich bekannten Arztes). Wesentlich für ein Beratungskonzept zu Sterbe- und Suizidhilfewünschen sind die Aufklärung und Information über abzuwägende Handlungs- und Entscheidungsoptionen.
Dies entspricht dem verfassungsrechtlichen Gebot gegenüber Menschen, die einen organisierten oder ärztlich assistierten Suizid für sich erwägen oder in Anspruch nehmen wollen. Denn sie müssen im Sinne einer ernsthaften Willensbildung über Alternativen Bescheid wissen, die jeweils in ihrem Fall entscheidungsrelevant wären. Hiermit ist ein Ansatz zur Prävention inbegriffen. Das Gericht folgt damit einer Abwägung zwischen den Verfassungsgeboten zu einem autonom selbstbestimmten Tod und zu einem schützenswert gefährdeten Leben. Dies ist ein grundsätzlich humanes Anliegen, wonach auch ein endgültiger Entschluss zur Selbsttötung immer in einen sozialen und mitmenschlich relationalen Erfahrungshorizont eingebettet ist.
Vorschlag für regional vernetzte Beratungsstellen
Der Humanistische Verband Deutschlands hat sich bereits im Mai 2020 (kurz nach dem Urteil des Bundesverfassungsgerichts) für regional zu vernetzende Beratungsstellen im Umfeld von Fragen zu Lebensende, Hilfe in Konfliktfällen und selbstbestimmtem Tod ausgesprochen (Quelle: HVD-Bundesverband-Suizidhilfekonflikt-Beratung ). In dem damaligen Entwurf wurden Kriterien dazu aufgeführt, die 2025 im Sammelband „Assistierter Suizid“ des Kohlhammer Verlags (Kap. 6) wie folgt zusammengefasst sind:
„Die Mitarbeiter:innen der Suizidkonflikt-Beratungsstellen haben kompetent und fachgerecht zu informieren, wobei Grundkenntnisse in den Bereichen Medizin, Pflege, Palliativversorgung und hospizliche Sterbebegleitung sowie Recht und Sozialwesen vorausgesetzt werden sollen.“ Dazu gehörten im Regelfall etwa zwei Festangestellte und erforderlichenfalls kurzfristig hinzuzuziehende spezielle Fachkräfte.
„Ihre Grundhaltung muss … gewährleisten, dass sie die Selbsttötung als solche sowie die Hilfe dazu nicht moralisch missbilligen oder gar verurteilen. Andererseits müssen sie sich davon leiten lassen, dass das Selbstbestimmungsrecht immer relational verfasst ist, also äußeren Einflüssen unterliegt, und dass ein Todesverlangen sich oftmals durch Ambivalenz auszeichnet…“
Es kann von den Mitarbeitenden in Einzelfällen auch ein Gespräch im Sinne von Trauerhilfe, seelsorgerischem Beistand oder humanistischer Lebenshilfe angeboten werden.
„Die Suizidkonfliktberatungsstelle darf … mit keiner Organisation oder Einzelperson, die geschäftsmäßig Suizidhilfe leistet, so verbunden sein, dass hiernach ein Interessenkonflikt oder gar eine materielle Verflechtung anzunehmen wäre.“
„Bei Bedarf beziehungsweise entsprechendem Gesprächsergebnis kann und soll eine Weitervermittlung erfolgen“ etwa an Hospiz- und Besuchsdienste, Selbsthilfegruppen, Schuldnerberatung, Pflegestützpunkte, Betreuungsvereine oder psychosoziale Krisenhilfe etc.
„Betroffene Angehörige [sind] einzubeziehen und zu unterstützen…“ Die Beratung auf der Mikroebene kann auch „anonym sowie telefonisch erfolgen“ und muss bei dringendem Bedarf auch aufsuchend möglich sein. Auf der Mesoebene ist die Kompetenz von Institutionen und deren Mitarbeitenden, die mit suizidalen Menschen zu tun haben, zu fördern.
„Es ist vor allem eine Kooperation mit niedergelassenen Ärztinnen und Ärzten anzustreben und darüber hinaus prinzipiell mit Einrichtungen und Diensten“, das heißt mit allen Beteiligten, die mit assistiertem Suizid, Sterben, Suizidgefährdung und ‑verhütung befasst sind.
Mit einem Anspruch auf öffentliche Förderung von Personal- und Sachkosten hätten „im Fall der Vollfinanzierung die Beratungen unentgeltlich zu erfolgen.“
Zentrale Inhalte zur Aufklärung der Bevölkerung
Obwohl die Kenntnis von hospizlicher Versorgung und Palliativmedizin in der Bevölkerung inzwischen recht verbreitet ist, hat kaum jemand eine Ahnung davon, welcher ganzheitliche Ansatz beiden zugrunde liegt: Nicht nur auf der medizinisch-körperlichen Ebene (Schmerz, Atemnot, Beschwerden), sondern auch auf der psychisch-sozialen (Angst, existentielles Leiden, Einbeziehung von Angehörigen) und der spirituellen Ebene (Sinn, Würde, Versöhnung).
Zudem besteht Unwissen über Alternativen vor allem für ältere Menschen, die einem für sie als unwürdig empfundenen Schicksal am Lebensende unbedingt entgehen wollen. Es ist weitgehend unbekannt, dass es Patientenverfügungen ohne jegliche Reichweitenbeschränkung gibt oder auch gesundheitliche Versorgungsplanung mit sogenannten Notfallbögen. Mit diesen Instrumenten können z. B. lebenserhaltende Maßnahmen unter allen Umständen (das heißt nicht nur für die sonst üblichen Situationsbeschreibungen) verbindlich untersagt werden. Zudem kann für den Fall von Demenz auch eine künstliche oder aufgenötigte Ernährung abgelehnt werden. In den Landesverbänden des Humanistischen Verbandes Deutschlands zählen Vorsorgemöglichkeiten – neben Bestattungskultur und Trauerhilfe – seit vielen Jahrzehnten zu den traditionellen Dienstleistungen. Darüber konnte viel praxisorientierte Expertise zu unterschiedlichen Bedarfen, Biografien, Lebensentwürfen und gruppenspezifischen Umständen erworben werden.
Der gemeinsame Vernetzungsansatz soll über entsprechende Beratungsstellen Informationsbedarfe und ‑defizite zum Thema Sterben und Sterbewünsche aufgreifen und vorrangig suizidpräventiv wirken. Dazu gehört aber auch, bei konkreten Fragen nach möglicher (organisierter oder ärztlicher) Suizidhilfe keine Antworten zu verweigern und keine Informationen vorzuenthalten, die öffentlich zugänglich sind oder etwa die Rechtslage betreffen. Nur so ist zudem zu gewährleisten, die größte für das oben genannte Vernetzungsangebot in Frage kommende Zielgruppe zu erreichen und anzusprechen, nämlich Senior:innen und Rentner:innen im sogenannten dritten Lebensalter.
Gegenwärtige Lage der Suizidhilfe in Deutschland
Das Bundesverfassungsgericht hat vor gut sechs Jahren den Strafrechtsparagrafen 217 StGB aufgehoben, in welchem die geschäftsmäßige Suizidhilfe verboten war. Seitdem spricht es sich in der Bevölkerung langsam herum, dass es hierzulande das verfassungsmäßig garantierte Recht auf selbstbestimmtes Sterben gibt, welches auch die Selbsttötung umfasst. Unter einer unbedingten Voraussetzung von Freiverantwortlichkeit der sterbewilligen Person ist eine ihr angebotene oder gewährte Hilfe nicht mehr strafbar – wobei der Straftatbestand der Tötung auf Verlangen (§ 216 StGB) unangetastet bestehen bleibt. Entscheidend ist und war immer schon, dass Suizidenten letztlich die „eigenhändige“ Tatherrschaft für den tödlichen Akt ausüben. Ansonsten handelt es sich eindeutig um ein strafbares Fremdtötungsdelikt.
Zunehmend denken auch nicht schwer erkrankte, sondern sogenannte lebenssatte Hochbetagte oder multimorbide (von mehreren Beschwerden gleichzeitig betroffene) Senior:innen an eine Hilfe zum „Freitod“. Dies ist unter anderem ein Ergebnis von zahlreichen Fallgeschichten in den Medien wie zuletzt zum assistierten Doppelsuizid der 89-jährigen und vor Jahrzehnten als deutsche Entertainerinnen berühmten „Kessler-Zwillinge“. Die öffentliche Bekanntmachung, bei ihnen eine „Freitodbegleitung“ durchgeführt zu haben, erfolgte durch die größte deutsche Suizidhilfeorganisation. Dies bescherte ihr sprunghaft einen weiteren Zuwachs auf inzwischen über 80.000 Mitglieder. Nach den jährlich publizierten Statistiken dieser Organisation werden für die assistierten Suizide von ihren Mitgliedern als häufigste Motive angeführt: drohendes Pflegeheim; Autonomie‑, persönlicher Würde- und Kontrollverlust; Sorge vor Demenz, von anderen abhängig und/oder sinnlos gewordener Apparatemedizin ausgesetzt zu sein; bestehende Multimorbidität oder bilanzierte Lebenssattheit im hohen Alter. Motive im Bereich bereits schwerer und unheilbarer Erkrankungen etwa verbunden mit Angst vor unerträglichen Schmerzen werden demgegenüber erst an zweiter Stelle genannt.
Seit 2020–2021 (nach dem Bundesverfassungsgerichtsurteil) sind wieder oder erneut drei spezielle „Sterbehilfevereine“ in Deutschland tätig geworden, die assistierten Suizid anbieten oder vermitteln. Die Durchführung dieser Dienstleistung ist für deren Mitglieder mit Gebühren zu vergüten, die sich pauschalisiert zwischen vier- bis neuntausend Euro bewegen. In den letzten Jahren sind vermehrt neue kommerzielle Unternehmen (meist als noch kleine GmbH in Gründung) hinzugekommen, die ein entsprechendes Geschäftsmodell betreiben. Bei den jeweiligen Anbietern lassen sich transparente Prüfverfahren, fachliche Zweitbegutachtungen und eingehaltene Dokumentationspflichten kaum nachprüfen. Bemühungen zu einer gesetzlichen Regelung von Sorgfaltskriterien oder zur Kontrolle der geschäfts- oder gewerbsmäßigen Hilfe zur Selbsttötung gibt es in Deutschland bisher nicht.
Ansätze zur Überwindung von Unvereinbarkeit
Ärzt:innen und Pflegepersonen werden immer häufiger mit Anliegen konfrontiert, die Sterbehilfewünsche betreffen. Ein Anspruch auf assistierte Selbsttötung oder entsprechende Mitwirkung durch Kolleg:innen besteht nicht. Niemand kann dazu verpflichtet werden.
Die Deutsche Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP) sieht ebenso wie die vom Deutschen Hospiz- und PalliativVerband (DHPV) vertretene Hospizbewegung ihren Anspruch darin, Leben bis zum natürlichen Ende zu bejahen. Durch leidlindernde Maßnahmen und Medikation sollen Todeswünsche etwa bei Atemnot hinfällig werden. Eine möglicherweise vorzunehmende „palliative Sedierung“ würde vor allem in ihrer weitestreichenden Form einer Bewusstseinsausschaltung bis zum Tod strengsten Regularien und Qualitätsanforderungen unterliegen. Die Palliativmedizin ist sich bewusst, dass ihre Bemühungen in einigen Fällen auch an Grenzen stoßen – diese könnten drohen, bis an ein streng verbotenes Tötungsdelikt heranzureichen. Zumindest bei schwer erträglichen und kaum zu beherrschenden Leidenssymptomen wird die Ablehnung einer – ja erlaubten – Assistenz zum freiwillensfähigen Suizid in der DGP heute nicht mehr von allen geteilt.
Auch die Bundesärztekammer (BÄK) lehnt zwar die Hilfe zur Selbsttötung als genuine (oder gar regulär verpflichtende) ärztliche Aufgabe weiterhin ab. Sie sah sich allerdings nach dem Urteil des Bundesverfassungsgerichtes seit 2021 veranlasst, auf ein bis dahin geltendes striktes standesrechtliches Verbot zu verzichten. Sofern die Kriterien der Freiverantwortlichkeit des Suizidenten erfüllt sind, wird in den BÄK-Hinweisen zum Umgang mit Todeswünschen nunmehr eine individuelle Entscheidungsfreiheit eingeräumt. Das heißt, es bleibt ebenso für Palliativmediziner wie für Haus‑, Fach- und Klinikärzte eine Gewissensfrage und eigene ethische Abwägung, ob sie (in aller Regel bei ihnen bekannten Patienten) eine Hilfe zur Selbsttötung vornehmen oder nicht.
Entwicklungstendenzen und Orientierungshilfen
Für praxisnahe Orientierung sowie für mehr Gesprächsbereitschaft sorgen professionsübergreifende Handreichungen oder fachärztliche Leitlinien wie die zum Umgang mit dem Wunsch nach Suizidassistenz in der hausärztlichen Praxis. Die meisten Menschen wünschen sich ein Sterben möglichst in den eigenen vier Wänden, wo auch die Suizidhilfe in aller Regel stattfindet. Zu einem Zuhause kann am Ende auch ein Zimmer im Pflegeheim geworden sein. Ob und wie auch in stationären Einrichtungen Suizidhilfe zu leisten bzw. zu organisieren wäre, eine Durchführung durch außenstehende Dritte geduldet oder beispielsweise in Einzelfällen durch eine Verlegung ermöglicht wird, haben deren Träger zu erproben und zu bestimmen. Ein entsprechender Leitfaden gemäß der eigenen Unternehmenskultur oder Weltanschauung sollte zusammen mit den Mitarbeitenden entwickelt, erarbeitet und auch bezüglich Konflikten immer wieder kommuniziert werden. Das Spannungsfeld von Fürsorgeprinzip und Respekt vor Autonomie ist tendenziell zunehmend von Empathie für Patient:innen mit Sterbewunsch, Selbstreflexion und von einem kollegialen Austausch geprägt, der Fragen von Ethik, eigener Haltung sowie emotionaler Betroffenheit einbezieht.
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Dieser erste Teil wird ergänzt durch einen Teil 2 zu „Autonomie vs. existentieller Krise“ und einen Teil 3 zu „Konflikt-Beratung bei strittiger Bewertung von Sterbe(hilfe)wünschen“. Alle drei Teile stehen unter dem Gesamtthema einer Vernetzung unterschiedlicher Ansätze zum humanen Sterben.
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